参比制剂

2016年，在医药行业改革的大环境下，SFDA为整体提高药品质量，提出了多项整改措施及方案。其中包括办颁布了“一致性评价”相应法规。参比制剂，是一个医药行业的细分领域，由于参比制剂大部分在中国无法获得，需要大量的国际市场脉络，顺畅的医药行业进口经验，以及药品经营许可资质。佰瑞医药，作为一个拥有超过15年药品贸易经验的GSP认证企业，完全符合这样的业务需求，为了进一步提高服务效果，我们建立的参比制剂招标竞价平台，拉近了国外供应商及国内企业之间距离，实现了参比制剂全球化采购的诉求！

API&中间体

peg产品

广州佰瑞医药是韩国Sunbio在中国的总经销商。 韩国Sunbio公司成立于1997年。公司有世界一流的聚乙二醇衍生物生产能力，拥有30项韩国专利，10项美国专利,非GMP级别产能可达50公斤每批，GMP级别产能可达200公斤每批。 产品出口欧美，亚洲等主要国家，广泛应用于药品，医疗设备和诊断试剂等的生产过程。可以根据客户需求设计并合成聚乙二醇衍生物产品。